Размер:
AAA
Цвет: CCC
Изображения Вкл.Выкл.
Обычная версия сайта

О Центре клинических исследований / клинических испытаний ГБУЗ «ММКЦ «Коммунарка» ДЗМ

Название: Центр клинических исследований / клинических испытаний ГБУЗ «ММКЦ «Коммунарка» ДЗМ

Адрес: 108814, г. Москва, пос. Сосенское, п. Коммунарка, ул. Сосенский Стан, д. 8. ТИНАО

C 2016 года на базе ГБУЗ «ММКЦ «Коммунарка» ДЗМ (ранее ГБУЗ «ГКБ № 40 ДЗМ») проводятся международные и российские клинические исследования лекарственных препаратов с участием человека (II, III, IV фазы, неинтервенционные исследования), а также клинические испытания медицинских изделий в объеме без - и с участием человека.


В настоящее время создан Центр клинических исследований / клинических испытаний ГБУЗ «ММКЦ «Коммунарка» ДЗМ (в структуре отдела клинической фармакологии). Все клинические исследования проходят многоуровневую экспертизу – включая выдачу разрешения Департаментом государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России, Этическим комитетом, в соответствии с требованиями Законодательных актов, утвержденных на территории РФ.


Руководителем Центра клинических исследований / клинических испытаний ГБУЗ «ММКЦ «Коммунарка» ДЗМ является Ни Оксана Геннадьевна, врач-клинический фармаколог (+7 (495) 744-07-03; NiOG@zdrav.mos.ru).

                                            



Координатором Центра клинических исследований / клинических испытаний ГБУЗ «ММКЦ «Коммунарка» ДЗМ является Лисун Татьяна Валерьевна, врач-методист отдела по организационно-методической и клинико-экспертной работе (Тел.: +7 (926) 551-01-61; LisunTV@zdrav.mos.ru).

                                           


Главными исследователями Центра клинических исследований / клинических испытаний ГБУЗ «ММКЦ «Коммунарка» ДЗМ являются специалисты с высшим медицинским образованием, имеющий необходимую практическую и научную подготовку, ученую степень кандидата или доктора наук, многолетний опыт участия в клинических исследованиях и получившие сертификат по организации и проведению клинических исследований лекарственных средств (GCP)